Стратегия развития фармацевтической промышленности
Российской Федерации на период до 2020 года

А. Баранов предложил упростить процедуру регистрации препаратов, прошедших клинические испытания

http://www.pharmvestnik.ru

Главный внештатный специалист-педиатр Минздрасоцразвития России, директор Научного центра здоровья детей РАМН, академик РАМН Александр Баранов предложил упростить процедуру регистрации применяемых в педиатрической практике препаратов, прошедших клинические испытания. Такое заявление было высказано им 24 мая в ходе заседания Комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики России. Комментируя свое предложение, ученый сослался на серьезный дефицит лекарственных средств, рекомендованных к применению в данной области.

— К сожалению, клинические исследования средств, применяемых в педиатрии, проводятся у нас недостаточно широко. Во многих странах существует система поощрения фармкомпаний, которые проводят клинические исследования данных препаратов, поэтому количество клинических исследований там во много раз выше. Ученый отметил существование серьезной этической проблемы, с которой часто сталкиваются врачи из-за отсутствия достаточного арсенала официально разрешенных к применению в педиатрической практике лекарственных средств. Он пояснил, что они вынуждены идти на риск, назначая препараты, рекомендованные к применению только у взрослых, или вообще откладывая лечение на неопределенный срок. Так, например, по данным РАМН, до 90% препаратов, которые назначаются новорождённым, не зарегистрированы для применения больных данной возрастной группы. Источник: "Фармацевтический вестник".

Новости фармкомпаний, 25 Мая 2011

Метки: 2010 год, Баранов, клинические испытания, лекарства, педиатрия, Россия

Выручка ОАО Дальхимфарм по результатам первого квартала 2011 г. достигла 342 125 тыс. руб.

http://www.rbcdaily.ru

Выручка ОАО «Дальхимфарм» по итогам первого квартала 2011 г. составила 342 125 тыс. руб. по сравнению с показателем в 239 437 тыс. руб. в первом квартале годом ранее. Как сообщили в пресс-службе ОАО «Дальхимфарм», размер валовой прибыли компании за отчетный период достиг 65 771 тыс. руб.; чистой прибыли — 5 919 тыс. руб. Напомним, в январе-марте 2010 г. данные показатели составляли 38 038 тыс. руб. и 6 240 тыс. руб. соответственно. Выручка предприятия по результатам 2010 г. составила 1 187 097 тыс. руб. Объем валовой прибыли сократился по итогам минувшего года до 189 471 тыс. руб. по сравнению с результатом в 208 248 тыс. руб. в 2009 г. Объем чистой прибыли также снизился до 6 357 тыс. руб. По итогам 2009 г. данный показатель составлял 19 492 тыс. руб.

ОАО «Дальхимфарм» производит готовые лекарственные средства с 1939 г. В 1996 г. завод получил свой нынешний правовой статус открытого акционерного общества. В настоящее время предприятие является одним из крупнейших производителей инъекционных форм в РФ. Производство ОАО «Дальхимфарм» нацелено на выпуск ЖНВЛП. Общество имеет свой филиал в г. Москве. Предприятие регистрирует ГЛС в ближнем Зарубежье и является участником внешнеэкономической деятельности в Ближнем и Дальнем Зарубежье. Источник: Пресс-служба компании.

Новости фармкомпаний, 12 Мая 2011

Метки: 2010 год, Дальхимфарм, продажи, Россия, фармкомпании

Экспертный совет Минэкономразвития одобрил проекты новых резидентов ОЭЗ Санкт-Петербург

http://www.rbcdaily.ru

Экспертный совет при Минэкономразвития (Москва) рассмотрел проекты инновационных компаний, претендующих на статус резидентов ОЭЗ в Санкт-Петербурге. Согласно решению экспертного совета, в петербургскую ОЭЗ придут 4 новых инвестора — ЗАО «АрСиАйСинтез», ООО «НВК Синтез», ЗАО «МБНПК «Цитомед», ЗАО «АТРИ». В ближайшее время компании заключат соглашение с Министерством экономического развития о ведении технико-внедренческой деятельности на территории ОЭЗ «Санкт-Петербург». Как пояснили в пресс-службе ОЭЗ, новые резиденты будут работать на участке «Новоорловская», инженерная подготовка которого завершится в 2012 г. Сегодня на участке ведется строительство временных инженерных сетей и таможенной инфраструктуры для обеспечения резидентов возможностью начать реализацию своих проектов и выйти на строительную площадку уже в текущем году. По словам руководителя филиала ОЭЗ в Санкт-Петербурге Олега Мельникова, приход новых инвесторов в ОЭЗ «Санкт-Петербург» и реализация резидентами заявленных проектов дают дополнительный стимул для развития инфраструктуры участка «Новоорловская» и проекта ОЭЗ в целом. «Наша задача — обеспечить качественное бизнес-администрирование компаний-инвесторов, в том числе, в реализации заявленных проектом гарантий», — отметил г-н Мельников.

Справка: ЗАО «МБНПК «Цитомед» на территории ОЭЗ «Санкт-Петербург» реализует проект по созданию научно-промышленного комплекса в сфере исследования и производства активных фармацевтических субстанций. Результатом выполнения проекта будет выпуск новых оригинальных препаратов, собственные технологии получения оригинальных молекул, которые применяются в медицине как иммуномодулирующие препараты. Инвестиции в проект составляют 210 млн руб. Земельный участок — 0,76 Га. ООО «НВК Синтез» на земельный участке площадью 0,9 га на территории ОЭЗ планирует разрабатывать новые отечественные высокотехнологичные марки ИОС. Инвестиции в проект составят 48,7 млн руб. ЗАО «АрСиАйСинтез» на территории ОЭЗ «Санкт-Петербург» намерено заняться разработкой инновационных противоопухолевых лекарственных препаратов для лечения онкозаболеваний. Инвестиции в проект составят 2080 млн руб. Земельный участок — 4,5 га. ЗАО «АТРИ» реализует проект по разработке и производству инновационных информационных систем — мобильные и встраиваемые компьютеры планшетного типа для тяжелых условий эксплуатации. Источник: Фармвестник.

Общая концепция, 3 Мая 2011

Метки: 2010 год, ОЭЗ, Россия, Санкт Петербург, фармкомпании

В. Матвиенко предлагает проводить предрегистрационные исследования медикаментов в Петербурге

http://spb.rbc.ru

Ряд полномочий в процедуре регистрации медикаментов предлагает передать в регионы губернатор Петербурга Валентина Матвиенко. В Северной столице, где формируется фармацевтический кластер, по мнению главы города, может быть создан центр предрегистрационной экспертизы препаратов. Участники рынка соглашаются, что затягивание процесса исследований лекарств — это серьезный инвестиционный риск для фармкомпаний, однако сомневаются, что Минздравсоцразвития пойдет на подобные уступки.

В Петербурге проводить предрегистрационную экспертизу новых препаратов, а также исследования существующих медикаментов перед перерегистрацией можно на базе Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии, считает г-жа Матвиенко. Предложение города уже направлено в Минздравсоцразвития. «Сейчас экспертизу для всей страны проводит только одно учреждение — ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». В порядке эксперимента можно было бы часть работы передать в регионы», — заявила г-жа Матвиенко на Международном форуме по фармацевтике и биотехнологиям (IPhEB). При этом сама процедура регистрации останется в ведении Минздравсоцразвития. В пресс-службе министерства сообщили, что пока не могут дать комментарии относительно инициативы Петербурга.

Длительность процедуры часто обусловлена отказами в регистрации препарата по итогам исследования, говорит заместитель председателя Комитета экономического развития, промышленной политики и торговли (КЭРППиТ) Захар Голант. «Если получен отказ, компании снова приходится «становиться в очередь» на предрегистрационное исследование, иногда не один раз, а это серьезный инвестиционный риск для бизнеса, который вкладывает серьезные средства в строительство завода, но не может его использовать», — отмечает он. По мнению г-жи Матвиенко, децентрализация экспертизы поможет «очереди» избежать. Препаратов, которые бы проходили процедуру регистрации в установленные законом сроки — 210 дней, — с момента передачи данных полномочий из Росздрава в Минздравсоцразвития в прошлом году не было, говорит директор Cegedim Strategic Data Давид Мелик-Гусейнов. «Такое положение не устраивает ни бизнес, ни потребителей», — отмечает эксперт. Многие новые фармацевтические продукты «умирают» именно на стадии регистрации, соглашается председатель совета директоров PharmaV.A.M. Марк Балазовский. «Один из препаратов мы регистрируем с октября 2008 года, за это время сменились несколько экспертов, у каждого из которых возникали все новые вопросы», — говорит он.

Марк Балазовский согласен, что саму процедуру регистрации нужно оставить за Минздравсоцразвития, а экспертизу разделить на несколько учреждений, поскольку это даст возможность не только в сроки, но и более детально оценивать перспективность медикаментов. «Герофарм» пока не сталкивался с проблемами при регистрации препаратов, но для рынка в целом это серьезное препятствие, говорит генеральный директор компании Петр Родионов. «Главное, чтобы необходимость укладываться в сроки не спровоцировала лавину отказов просто потому, что 210 дней закончилось», — считает он. Давид Мелик-Гусейнов уверен, что процесс согласования петербургской инициативы с министерством не будет простым, так как потребуется вносить ряд изменений в федеральное законодательство. «Однако при благоприятном стечении обстоятельств решить вопрос можно в течение нескольких месяцев, чтобы экспертиза в Петербурге начала работу уже в этом году», — говорит эксперт. Источник: РБК daily СПб.

Разработка инновационных препаратов, 28 Апреля 2011

Метки: 2010 год, клинические испытания, лекарства, Матвиенко, Россия, Санкт Петербург

Эффективность и безопасность российского биоаналога ритуксимаба показана в доклинике

http://sia.ru

Биотехнологическая компания «БИОКАД» успешно провела серию экспериментальных исследований, продемонстрировавших эквивалентность биологических свойств биоаналога ритуксимаба, разработанного научно-исследовательским подразделением компании, и оригинального препарата Мабтера (Ф. Хоффманн-Ля Рош, Швейцария). Данная разработка осуществлена в рамках реализации важнейшего инновационного проекта государственного значения «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов», утвержденного Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России.

Создание препаратов данного класса в конце ХХ века ознаменовало новую эру в лечении онкологических заболеваний и подарило надежду на излечение многим больным. До настоящего времени в России не существовало технологий промышленного производства моноклональных антител, что приводило к необходимости 100% импорта данных дорогостоящих лекарственных средств и серьезной нагрузке на бюджет. Компания «БИОКАД» - первая и единственная в России не только создала производство, но и проводит полный цикл исследований биоаналогов на основе моноклональных антител. На сегодняшний день реализация Президентского проекта находится на одном из ключевых этапов – экспериментальном изучении на лабораторных животных биоаналога ритуксимаба - первого из препаратов моноклональных антител, разработанных компанией «БИОКАД». Основной целью проводимого исследования является сравнительное изучение токсических эффектов и специфического действия отечественного биоаналога и оригинального препарата Мабтера.

Доклинические исследования проводятся в соответствии с международными требованиями, предъявляемыми к изучению данного класса препаратов, на яванских макаках (Macaca fascicularis), чувствительных к действию ритуксимаба. В ходе экспериментов показано, что действие биоаналога ритуксимаба полностью идентично действию препарата сравнения (Мабтера) – их внутривенное введение приводит к одинаковому дозозависимому снижению числа CD20 позитивных В-лимфоцитов в крови, не вызывая нарушения функции жизненно важных органов. Ранее была показана полная идентичность физико-химических свойств разработанного компанией «БИОКАД» биоаналога и препарата Мабтера. Во втором квартале 2011 г компания «БИОКАД» будет готова приступить к проведению клинического исследования биоаналога ритуксимаба у пациентов, страдающих неходжкинской лимфомой.

О компании «БИОКАД». Закрытое акционерное общество «БИОКАД» – российская биотехнологическая компания, созданная в 2001 г. Компания является одновременно научно-исследовательской и производственной структурой полного цикла: разработку новых лекарственных средств осуществляет собственное научно-исследовательское подразделение, препараты производятся в строгом соответствии с международными требованиями к фармпроизводству (стандарты GMP) на собственном современном заводе, расположенном в с. Петрово-Дальнее Красногорского района Московской области. Деятельность компании сосредоточена главным образом на разработке оригинальных и воспроизведённых препаратов в следующих терапевтических областях: урология/гинекология, онкология, гематология, неврология и инфекционные болезни. ЗАО «БИОКАД» является производителем первых российских биоаналогов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Лейкостим), интерферона бета-1b (Ронбетал), а также препаратов интерферона альфа (Генферон, Генферон Лайт) и ряда противоопухолевых препаратов. В настоящее время компанией проводятся клинические исследования инновационных препаратов на основе пегилированных белков.

О препарате. Ритуксимаб – высокоэффективное лекарственное средство, используемое в лечении различных форм неходжкинских лимфом, хронического лимфолейкоза и ряда аутоиммунных заболеваний. Объем продаж ритуксимаба в России составляет более 4,5 млрд. рублей (150 млн. долларов) в год. Закупка данного лекарственного средства в основном производится за счет средств федерального бюджета в рамках программы «7 нозологий». Реализация данного проекта позволит прекратить закупки ритуксимаба за рубежом. Прямая экономия средств государственного бюджета в результате 100% замещения импортируемого оригинального препарата составит более 1,5 млрд. рублей в год в ценах 2010 г. Кроме того, локализация производства лекарственных средств на основе моноклональных антител увеличит поступление налогов в бюджеты и внебюджетные фонды в размере от 0,5 млрд. рублей ежегодно. Источник: Пресс-релиз компании.

Разработка инновационных препаратов, 14 Февраля 2011

Метки: 2010 год, биоаналоги, Биокад, лекарства, новые препараты, Россия, фармкомпании

Создание лекарств на базе методов квантовой физики возможно в Сколково

http://www.rian.ru/nano_new

Проект по созданию новых лекарств на основе методов квантовой физики и информатики в инновационном центре «Сколково» предлагает реализовать Нобелевский лауреат, сопредседатель консультативного научного совета «Сколково» Роджер Корнберг. «Прогресс в организации (центра «Сколково») налицо. Его руководство очень отзывчиво к мнениям и предложениям научного совета, и я с оптимизмом смотрю на будущее «Сколково», — сообщил в среду РИА Новости Корнберг в кулуарах сессии по биомедицине, проходящей в рамках заседания консультативного научного совета фонда «Сколково».

Предыдущее заседание совета состоялось в Москве 15 октября 2010 года. По словам ученого, в настоящее время с его участием разрабатываются проекты, которые могут быть реализованы в «Сколково» совместно с российскими учеными и специалистами из Кремниевой долины (США). Результаты этих проектов могут иметь важное значение как для фундаментальной науки, так и для практики, пояснил Корнберг. Главным из этих проектов Корнберг назвал разработку лекарственных средств с применением методов квантовой механики и информатики.

Инновационный центр «Сколково» должен стать крупнейшим в России испытательным полигоном новой экономической политики. На специально отведенной территории будут созданы особые условия для исследований и разработок, в том числе для создания энергетических и энергоэффективных технологий, ядерных, космических, биомедицинских и компьютерных технологий. Источник: Агентство РИА Новости.

Разработка инновационных препаратов, 4 Февраля 2011

Метки: 2010 год, новые лекарства, Россия, Сколково, фармацевтика

Индийские фармацевты намерены открыть в Петербурге исследовательский центр

http://www.kadis.ru

Руководство индийской фармацевтической компании Lupin Limited собирается открыть в Петербурге производство и собственный научно-исследовательский центр. По словам менеджера по развитию компании Панкаджа Мадана, у фирмы уже есть т. н. контрактное производство в Москве — завод «Мосфарма», который выпускает таблетированные антибиотики. Но компания планирует расширять свое присутствие на российском рынке. К слову, именно эта фирма владеет самым большим исследовательским центром в Индии — в нем работают 350 человек.

Доля индийской фармацевтической продукции на российском рынке превышает 30%. Индийские инвесторы заинтересованы в том, чтобы вкладывать свои средства в экономику Петербурга, однако их в первую очередь интересуют гарантии устойчивого развития бизнеса. Представители комитета экономического развития, промышленной политики и торговли Санкт-Петербурга (КЭРППиТ) утверждают, что гибкой ценовой политике индийских фармпредприятий могут способствовать налоговые послабления, которые сейчас предоставляет город иностранным резидентам особых экономических зон. Однако индийцы жалуются на проблемы с получением российских рабочих виз для бизнесменов. Также их беспокоят бюрократические барьеры при оформлении разного рода документов для работы в России. Потенциальные инвесторы предлагают создать «зеленый коридор» хотя бы для первой десятки индийских компаний, которые приходят на российский рынок.

Помимо этого они просят у российских властей упростить процедуру регистрации препаратов. Действительно, без нее лекарство нельзя продавать. А сегодня на регистрацию могут уходить не то что месяцы, но и годы. Напомним, что с сентября 2010 года вступил в силу новый закон об обращении лекарственных средств, который изменил правила регистрации лекарственных препаратов. Теоретически закон и был призван упростить процедуру, однако на практике он еще не заработал в полную силу, поэтому ни петербургские чиновники, ни представители фармбизнеса не могут точно сказать, удалось это законодателям или нет. Ну а пока российская сторона может привлечь иностранных инвесторов более-менее квалифицированными кадрами. Летом 2009 года Министерство промышленности и торговли РФ утвердило стратегию развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года «Фарма-2020». Помимо прочего этот документ предусматривает увеличение к 2020 году доли продукции отечественного производства на российском рынке — до 50% в стоимостном выражении. При этом экспорт фармацевтической продукции должен вырасти в 8 раз по сравнению с 2008 годом. На эти цели из федерального бюджета выделено 180 млрд рублей. В Петербурге с весны 2010 года существует и свой, региональный, аналог этой программы — Концепция развития фармацевтического кластера.

Несколько двусторонних соглашений, подписанных в рамках российско-индийского форума, который состоялся в конце 2010 года в Нью-Дели, в той или иной степени касались фармацевтики. Главный из этих документов — программа двустороннего сотрудничества на ближайшие 10 лет. Стоит отметить, что фармакология — это далеко не единственная сфера взаимодействия России и Индии. Между нашими странами налажены связи в области нефте- и газовой промышленности, телекоммуникаций и IT-технологий, добычи и переработки алмазов и т. д. Также российские компании будут участвовать в строительстве индийской атомной электростанции. Отдельным пунктом стоят поставки продукции российского военно-промышленного комплекса индийским военным. Источник: Газета «Санкт-Петербургские ведомости».

Новости фармкомпаний, 2 Февраля 2011

Метки: 2010 год, Lupin, Индия, Россия, Санкт Петербург, фармкластер, фармкомпании

Анна Ярвиц назначена на должность Генерального директора компании Зентива в России

http://www.press-release.ru

Анна Ярвиц назначена на должного генерального директора компании Зентива в России. Анна будет подчиняться Робу Коремансу (Rob Koremans), президенту компании Зентива. Хьюго Фрай (Hugo Fry), исполнявший обязанности генерального директора компании Зентива в России, перейдет на другую должность внутри Группы санофи-авентис. «Я рад приветствовать Анну, которая привнесет в компанию Зентива свой богатый профессиональный опыт работы на российском фармацевтическом рынке. Россия является одним из ключевых для Зентивы рынков, где, потребление доступных лекарственных средств, по оценкам экспертов, будет значительно расти в ближайшие несколько лет», — сказал Роб Кореманс (Rob Koremans), президент компании Зентива.

Анна окончила с отличием медицинский институт и имеет ученую степень кандидата медицинских наук по специальности дерматология. Она также дипломированный экономист. И, кроме того, Анна получила профессиональное образование в маркетинге в Королевском институте маркетинга (Кембридж, Великобритания) и является членом Хартии маркетологов Великобритании. Анна начала свою карьеру в фармацевтическом бизнесе в 1993 году. До прихода в компанию Зентива Анна возглавляла российский бизнес компании ратиофарм в должности Генерального Директора; работала в компании Никомед в должности Директора по развитию бизнеса и исследованию рынка в странах СНГ и в компании Глаксо СмитКляйн/СмитКляйн Бичем, где занимала руководящие позиции в отделах продаж, маркетинга и развития бизнеса.

Cанофи-авентис, одна из ведущих мировых фармацевтических компаний, открывает, разрабатывает и распространяет терапевтические решения для улучшения жизни каждого человека. Санофи-авентис зарегистрирована на Парижской и Нью-Йоркской биржах. Зентива, компания Группы санофи-авентис, является одним из ведущих поставщиков современных высококачественных лекарственных средств в Центральной и Восточной Европе. Штаб-квартира находится в Праге, Чешская Республика.

Новости фармкомпаний, 27 Декабря 2010

Метки: 2010 год, назначения, Россия, фармкомпании

Росздравнадзор изъял из оборота некачественный Реополиглюкин

http://www.roszdravnadzor.ru

В связи с выявленным развитием у ряда пациентов острых побочных реакций на введение препарата «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10%, 200 мл» серии 140710 производства ОАО «Красфарма», а также несоответствием лекарственного средства по показателю «Реактогенность», Росздравнадзор принял решение об изъятии и уничтожении в установленном порядке этого недоброкачественного препарата. Вместе с тем, была проведена внеплановая проверка ОАО «Красфарма» с целью установления причин несоответствия препарата «Реополиглюкин» указанной серии установленным требованиям.

В ходе осуществления контрольно-надзорных мероприятий комиссией Росздравнадзора проведена проверка организации производства и контроля качества инфузионных лекарственных препаратов на ОАО «Красфарма». Изучена технологическая и контрольная документация, регламентирующая производство препарата «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10%»; проанализировано досье на серию 140710 данного препарата, проверено архивное хранение образцов лекарственных препаратов, субстанций и вспомогательных материалов. Проведена оценка функционирования системы обеспечения качества на предприятии.

Комиссией установлено, что используемое при производстве лекарственного препарата «Реополиглюкин» химическое сырье «альфа-1.6-глюкан-35» (производства Jiangxi Huangma Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), не является фармацевтической субстанцией и не внесено в Государственный реестр лекарственных средств. По результатам проверки составлен акт и выдано предписание об устранении выявленных в ходе проверки нарушений. Предприятию рекомендовано внести изменения в нормативную документацию в части использования субстанции. ОАО «Красфарма» принято решение о приостановлении реализации выпущенных в 2010 г серий лекарственного препарата «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10%», о чем Росздравнадзором подготовлено соответствующее информационное письмо субъектам обращения лекарственных средств.

Регулирование обращения ЛС, 27 Декабря 2010

Метки: 2010 год, качество, лекарства, Росздравнадзор, Россия

Петербург заключил договоры с четырьмя известными производителями лекарств для фармкластера

http://www.itar-tass.com

Документы подписала сегодня губернатор Санкт-Петербурга Валентина Матвиенко с руководителями международной группы компаний «Новартис» и фирм «Фармасинтез», «Вертекс» и «Иммуно-Гем» во время заседания Координационного совета по развитию фармацевтического кластера в Санкт-Петербурге. Транснациональная корпорация «Новартис» планирует создать в городе не Неве полномасштабное фармацевтическое производство во взаимодействии с исследовательскими и научными центрами Петербурга. На эти цели она выделит более 15 млрд. рублей. Компания «Фармасинтез», крупнейший в России производитель противотуберкулезных препаратов, построит в Петербурге завод по выпуску импортозамещающих и оригинальных препаратов для лечения онкологических заболеваний. ЗАО «Вертекс» в северной столице займется изготовлением новых лекарственных препаратов для применения в кардиологии, дерматологии, гинекологии и стоматологии. Компания «Иммуно- Гем» создает научно-производственный комплекс, где будет разрабатывать иновационные технологии и выпускать лекарственные средства из плазмы крови человека. Предприятия будут создаваться на территории отделениий петебургской Особой экономической зоны «Нойдорф» и «Ново-Орловское». Строительство всех предприятий планируется начать в 2011 году. Петербург взял на себя обязательство по инженерной подготовке и транспортному обеспечению территории; резиденты ОЭЗ получают также ощутимые налоговые льготы.

Валентина Матвиенко во время совещания отметила, что в последнее время кластерный подход стал основным для городской экономики — уже создан автомобильный кластер, активно развивается сектор высоких технологий. «Фармацевтический кластер — самый молодой, но он стремительно прибывляет в росте. В июне были подписаны первые соглашения с фармацевтическими компаниями, и уже через месяц они стали резидентами особой экономической зоны. Всего в этом году было инициировано 9 проектов по созданию новых производств в сфере фармацевтики», — сообщила губернатор. Матвиенко в шутку заметила, что Санкт-Петербург — наиболее подходящий регион для создания фармацевтического кластера, поскольку даже его губернатор имеет профильное образование в этой сфере (Валентина Матвиенко закончила в 1972 году Ленинградский химико-фармацевтический институт). Источник: ИТАР-ТАСС.

Новости фармкомпаний, 17 Декабря 2010

Метки: 2010 год, Россия, Санкт Петербург, фармкластер, фармкомпании