Новости
Метка: развитие
- Материалов:159
Медведев: создание карты проекта развития ядерной медицины завершено
http://www.rian.ru
Работа по созданию карты проекта развития ядерной медицины в РФ закончена, необходимо определиться с финансированием проекта, заявил президент РФ Дмитрий Медведев. «Основная работа по созданию карты проекта развития ядерной медицины в России закончена. Сегодня нужно решить, из каких источников и когда пойдет его финансирование, и определиться с масштабами реализации этого проекта», — заявил Медведев во вторник на заседании комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики России. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ разработало концепцию федеральной целевой программы (ФЦП) по развитию ядерной медицины в 2010 году. Программа поможет бороться с онкологическими заболеваниями и другими болезнями, ежегодно уносящими жизни тысяч россиян. Документом предусмотрено создание высокотехнологичных центров медицинской радиологии в Димитровграде, Обнинске и Томске до 2016 года. По информации Минздравсоцразвития, центры будут включать в себя лечебно-диагностический комплекс, научно-образовательный и радиохимический блоки.
Ядерная медицина состоит из радионуклидной диагностики, где используются короткоживущие и ультракороткоживущие изотопы для получения радиофармпрепаратов, и лучевой терапии, где применяют радиоактивные изотопы с лечебной целью. Развитие ядерной медицины в первую очередь связано с диагностикой и лечением онкологических заболеваний. Однако методы ядерной медицины все шире применяются при самых разнообразных заболеваниях — кардиологических, неврологических, эндокринологических и других. В России сегодня функционируют более 200 подразделений обычной радионуклидной диагностики, где проводятся исследования in vivo (введение препаратов непосредственно пациенту), более 200 лабораторий для радиоиммунологического анализа проб крови.
В мировой практике в настоящее время применяется свыше 130 различных радиодиагностических методов, выполняемых на самой современной аппаратуре и с применением разнообразных радиодиагностических препаратов. При этом в ведущих научно-исследовательских подразделениях России используется не более 30 методик. В остальных лабораториях даже крупных клиник применяются не более десяти методов. Реализация всех направлений ядерной медицины позволит, в первую очередь, улучшить показатель ранней выявляемости злокачественных новообразований на I и II стадиях заболевания с 40% до 75% и снизить показатели смертности от сердечнососудистых заболеваний и злокачественных новообразований на 25-30%. Источник: РИА Новости.
Новости фармкомпаний, 27 Мая 2011
Метки: 2011 год, Медведев, медицина, развитие, Россия
Д. Медведев поддержал проект Сколково по разработке лекарства от онкологических заболеваний
http://www.prime-tass.ru
Президент РФ Дмитрий Медведев поддержал проект «Сколково» по разработке лекарства от онкологических заболеваний, передает ИТАР-ТАСС. Председатель Совета директоров Центра высоких технологий «ХимРар» Андрей Иващенко сообщил, что его команда на территории «Сколково» «занимается разработкой новейшей методики предотвращения метастаз, онкологических злокачественных заболеваний». По словам А. Иващенко, достигнут серьезный прогресс. «Если ваш проект удастся, это будет переворотом в истории, даже если со «Сколково» ничего не получится», — сказал Д. Медведев. Источник: ИТАР-ТАСС
Новости фармкомпаний, 28 Апреля 2011
Метки: 2011 год, лекарства, Медведев, развитие, Россия, Сколково, фарминдустрия, ХимРар
Виктор Христенко: Прошедший год стал первым годом существенных перемен в фарминдустрии
http://www.minpromtorg.gov.ru
Об этом министр промышленности и торговли сообщил в ходе доклада «Стратегия развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 года» в рамках Санкт-Петербургского международного форума по фармацевтике и биотехнологиям «IPhEB».«Рынок фармацевтической продукции в 2010 году – это 523 млрд. руб. Доля российского производителя увеличилась с 22% в 2009 г. до порядка 24-25% в 2010 году. В госпитальном сегменте госзакупок этот показатель увеличился с 19% в 2009 году до 22% в 2010. В федеральном сегменте – с 0% в 2008 году до 6% в 2009 и до почти 10% в 2010 году.
При этом средняя цена за упаковку в рознице снизилась на 2%», - отметил Виктор Христенко. – «Принятые решения по формированию нормативно-правовой базы развития сектора позволили запустить процесс локализации части ранее импортируемой продукции».Также в процессе своего выступления министр подробно рассказал о реализации федеральной целевой программы «ФАРМА-2020», которая, по его словам, является «операционным инструментом реализации государственной политики, своего рода интерфейс взаимодействия с бизнесом, содержание ФЦП это заполнение провала в финансировании прикладной науки».
В завершении своего доклада Виктор Христенко выразил четкую уверенность, что «реализация стратегий Фарма-2020 и Медпром-2020 на основе соответствующей федеральной целевой программы позволит увеличить долю отечественной фармацевтической продукции к 2020 году в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в денежном выражении и медицинской продукции – до 40%. При этом этот показатель составит порядка 90% в номенклатуре Перечня стратегически значимых лекарственных средств и Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и 70% по номенклатуре изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках приоритетных направлений здравоохранения». Источник: Официальный сайт Минпромторга РФ.
Общая концепция, 27 Апреля 2011
Метки: 2011 год, развитие, Россия, фарминдустрия, Христенко
Фармкомпания Биомед отказалась от поставок импортных препаратов
http://vninform.ru
Фармацевтическая компания «Биомед», близкая президенту Союза производителей галеновых лекарственных препаратов Дмитрию Островскому, отказалась от оптовых поставок импортных препаратов, решив сосредоточиться на продвижении российской продукции, пишет «Самарское обозрение». По мнению экспертов, в результате такого шага «Биомед» может потерять около 2 млрд. руб. выручки и снизить доходность розничной аптечной сети. Как рассказали в нескольких работающих на самарском рынке аптечных сетях, оптовое направление бизнеса «Биомеда» сворачивается, а ряд сотрудников компании ищут работу. В самом «Биомеде» сообщили, что оптовое подразделение компании реорганизовано.
Фирма отказалась от продажи импортных препаратов, сосредоточившись на поставках отечественных лекарств. По словам Дмитрия Островского, за счет консолидации заказов от отечественных заводов «Биомед» увеличит маржинальность своего бизнеса. Фактически шаг «Биомеда» означает, что компания решила сделать ставку на госконтракты. Новым ассортиментом фирма будет участвовать в тендерах и добиваться контрактов в нескольких регионах. Группа «Биомед» неформально объединяет несколько фармпредприятий — сеть из более 60 аптек «Биомед», оптовый бизнес, а также завод по производству лекарственных спиртовых настоек «Гиппократ».
Новости фармкомпаний, 19 Апреля 2011
Метки: 2011 год, Биомед, лекарства, развитие, Россия, фармкомпании
Чубайс пригласил бизнес-ангелов участвовать в развитии наноцентров
http://www.rian.ru
Глава Роснано Анатолий Чубайс пригласил российских бизнес-ангелов к участию в наноцентрах, создаваемых в регионах РФ, венчурных фондах и к инвестированию рынка инноваций (Рынок инноваций и инвестиций ММВБ). Бизнес-ангелы — физические и юридические лица, инвестирующие часть собственных средств в инновационные компании самых ранних стадий развития — «посевной» (seed) и «начальной» (start-up). Объем «бизнес-ангельских» инвестиций в одну компанию составляет от нескольких десятков тысяч до миллиона евро. Цель вложений — рост стоимости проинвестированных компаний за счет разработки и продвижения на рынок высокотехнологичных продуктов.
«Скажу цинично, мы хотели бы вас использовать в полном объеме», — сказал Чубайс, обращаясь к сообществу, выступая в четверг на Третьем ежегодном конгрессе Национальной ассоциации бизнес-ангелов. Чубайс напомнил, что, согласно плану, к 2015 году в России общий объем рынка нанопродукции должен составить 900 миллиардов рублей, и «в этом процессе российское бизнес-ангельское сообщество может сыграть важнейшую роль».
«Мы ждем вас в наших проектах. К примеру, наноцентры, сотрудничество с которыми является внятной перспективой для бизнес-агнелов. Будет работа и в венчурных фондах. Строящийся Рынок Инноваций и Инвестиций на ММВБ пока еще маленький, там прошло около 15 первичных размещений акций компаний, но мы его не бросим, и будем продвигать дальше, и понятно, что в качестве инвесторов там могут оказаться и бизнес-ангелы», — сказал Чубайс. Глава Роснано пообещал сообществу бизнес-ангелов организационную, политическую и финансовую поддержку.
Общая концепция, 15 Апреля 2011
Метки: 2011 год, нанотехнологии, наноцентры, развитие, Россия
Витал Девелопмент перенес IPO
http://ru.reuters.com
Российский производитель диагностических реагентов Витал Девелопмент Корпорейшн, который хотел в ходе IPO в апреле привлечь до 612 миллионов рублей, перенес размещение на второе полугодие 2011 года из-за низкого спроса на акции. Компания сообщила во вторник, что собрала заявок от частных инвесторов на 150 миллионов рублей, но этого оказалось мало с учетом инвестпрограммы на 560 миллионов рублей. «Это решение (о переносе IPO) связано с тем, что объем заявок, полученных от потенциальных инвесторов в ходе road show, оказался ниже ожиданий компании» — говорится в сообщении Витал. Ранее компания объявила ценовой диапазон IPO в размере 34–51 рубль за акцию, намереваясь продать 12 миллионов акций и выручить от 408 до 612 миллионов рублей. Первый день торгов был намечен на 19 апреля. Источник: Информационное агентство Рейтер.
Новости фармкомпаний, 12 Апреля 2011
Метки: 2011 год, IPO, Витал, развитие, Россия, фармкомпании
Калужская область: возьмем НИОКР в хорошие руки
http://www.kalugaonline.ru
О будущем калужского фармкластера на конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011: продолжение диалога» рассказал замминистра экономического развития области Виталий Еремеев. По его словам, Калужская область сделала акцент на глобальном представлении о том, что происходит на рынке. Среди наиболее серьезных проблем Виталий Еремеев обозначил следующие. В стоимостном выражении 75% рынка занимают западные фармпроизводители, а это своего рода угроза для национальной безопасности страны. Доля потребления лекарственных средств на одного человека в год составляет в России 90-100 долларов, в развитых странах — в 5-10 раз больше. Из 400 фармзаводов, расположенных в России, лишь единицы работают по международным стандартам GMP. Сегодня российский фармрынок — это брендированные дженерики.
«Так называемое местное производство — это миф: до 90% препаратов в стране производится из зарубежного сырья», — сказал замминистра. По его словам, необходимо привлекать иностранных производителей на российский рынок. Чтобы игроки «Большой фармы» инвестировали в Россию, необходимо, чтобы государство сформировало четкие правила игры на рынке. Важным фактором является формирование кластеров, включающих всю необходимую инфраструктуру. «Калужская область уже готова размещать на своей территории не только производство таблеток и упаковку, но и более сложное производство субстанций, а также центры исследований и разработок», — рассказал Виталий Еремеев. Как сообщает ИА «Калуга», у Калужской области уникальный опыт привлечения инвестиций в создание новых производств. Для многих иностранных и российских компаний – это кластер первого выбора! Регион уже выбрали 6 крупных фармпроизводителей — «Хемофарм» (немецкая группа компаний STADA) , «Берлин-Хеми/Менарини» (Италия), «Ново Нордиск» (Дания), «НиарМедик Плюс» (Россия), «Галеника» (Сербия), международный фармацевтический концерн «АстраЗенека», планирующий создать в России производство полного цикла.
В Калужской области НИОКР попадут в хорошие руки. Здесь находятся ведущие научно-исследовательские институты и развитая сеть малых и средних инновационных предприятий. Медицинский радиологический научный центр Российской академии медицинских наук (МРНЦ РАМН) в Обнинске — в настоящее время единственное отделение радионуклидной терапии в стране. Одной из важных проблем фармотрасли остается подготовка квалифицированных кадров. Современные учебные учреждения готовят фармацевтов. Требуется серьезная переориентация на потребности рынка. Калужская область станет одним из первых регионов, который сможет предложить готовых специалистов именно для производства. В настоящее время ведется работа над проектом учебного центра для фармотрасли. Подобный центр подготовки кадров для автопрома уже успешно работает в Калуге. Источник: Пресс-центр Правительства Калужской области.
Общая концепция, 1 Апреля 2011
Метки: 2011 год, Калуга, НИОКР, развитие, Россия, фармкомпании
Сергей Цыб - о сдерживающем факторе роста медицинской промышленности РФ
http://www.minpromtorg.gov.ru
Сергей Цыб: «Сдерживающий фактор роста медицинской промышленности — нехватка компетенций у отечественного производителя». Об этом Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России заявил в ходе Межрегионального Форума «Эффективные модели внедрения инновационных технологий в производство в сфере медицинской и фармацевтической промышленности. Роль регионов в инновационной стратегии страны», который состоялся в городе Пенза 17-18 марта.
Сергей Цыб выступал в рамках панельной дискуссии, где рассказал о старте Стратегии Медицинской техники, проект которой вывешен на сайте Министерства промышленности и торговли России и на специально созданном сайте МедПром2020: «Стратегия Фарма 2020 уже служит эффективным инструментом реализации Федеральной целевой программы, а теперь вот и в сфере медтехники появился аналог. Стратегия — один из ключевых документов при реализации инновационной политики и призвана задать ориентиры отрасли».
«Сейчас львиная доля всего медицинского оборудования, используемого в российских клиниках, имеет иностранное происхождение. Определенные ресурсы есть и в России, например, мы умеем делать качественную рентген-аппаратуру, а недавно запустили, при поддержке зарубежного партнера, производство собственного томографа. Задача, поставленная министерством, не только увеличить объемы производство того, что уже есть, но и новые разработки, ориентированные на импортозамещение, а в дальнейшем - и на экспорт. Причем заметную долю в структуре производства должна составить инновационная продукция, научный потенциал для этого имеется», — прокомментировал Директор Департамента. Источник: Официальный сайт Минпромторга РФ.
Общая концепция, 23 Марта 2011
Метки: 2011 год, медицинская промышленность, развитие, Россия
ЦВТ ХимРар и Genzyme стали партнерами в разработке орфанных лекарственных препаратов
http://www.chemrar.ru
В настоящее время Минздравсоцразвития России уделяет большое внимание проблеме редких (орфанных) заболеваний и предпринимает меры по защите больных редкими болезнями, которых по разным оценкам, в России от 1,5 до 5 млн. человек. Появление на российском рынке орфанных лекарственных препаратов отечественного производства, позволит больным редкими болезнями получать необходимое своевременное лечение и сохранить здоровье.
Учитывая богатый опыт Genzyme в области исследований, разработки и производства высокоэффективных и безопасных орфанных лекарственных средств, стремление компании способствовать ускоренному инновационному развитию биотехнологической и фармацевтической промышленности в России, а также — 20-летний опыт работы в области «живых систем» организаций Центра Высоких Технологий «ХимРар», в том числе — по разработке инновационных лекарственных препаратов, обе стороны выразили взаимный интерес к сотрудничеству по созданию инновационных генно-инженерных лекарств. Все исследования и разработки, а также производство и коммерциализацию препаратов планируется осуществлять в рамках Биофармацевтического кластера «Северный» на базе Физтеха с использованием компетенций и конкурентных преимуществ участников. Одной из целей является также реализация национальной программы «Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года».
Андрей Иващенко, председатель Совета директоров НП ЦВТ «ХимРар»: «В настоящее время мы развиваем сотрудничество, направленное на наращивание научных исследований в России, с рядом западных фармацевтических компаний из Big Pharma. Партнерство с Genzyme для нас особенно важно и ново: мы надеемся, что в перспективе, благодаря опыту Genzyme и профессионализму наших ученых, мы сможем создать новые биотехнологические и синтетические лекарства, особенно для лечения редких заболеваний. Именно они сегодня требуют большего внимания, т.к. значительно влияют на генофонд нации. Кроме того, если удастся найти адекватные экономические модели локализации разработки и производства орфанных препаратов, то эти же модели могут применяться и для подходов в области персональной медицины, а это — основной тренд мирового развития».
Игорь Рукавишников, Глава Представительства Genzyme в России: «Genzyme имеет 30-ти летний опыт разработки препаратов для лечения орфанных заболеваний. Локализуя наши исследования, мы стремимся содействовать развитию российского здравоохранения, обеспечить в перспективе россиян, страдающих орфанными заболеваниями, инновационными препаратами. Научное сотрудничество с ЦВТ «ХимРар» создает возможности для взаимодополняющих исследований, направленных на открытие новых мишеней и инновационных лекарственных препаратов в терапевтических областях, медицинская потребность в которых сегодня не удовлетворена. В свою очередь, сосредоточение интеллектуального потенциала наших партнеров в биофармацевтическом кластере «Северный», лидера в области молекулярной биологии и биоинформатики, создает базу для разработки биотехнологической продукции».
О Центре Высоких Технологий «ХимРар». В настоящее время представляет собой уникальный для Российской Федерации негосударственный научно-исследовательский комплекс и инновационный бизнес-инкубатор, объединяющий высокотехнологичные организации, ведущие разработки для отечественных и зарубежных фармацевтических и биотехнологических производителей. Основная миссия организаций ЦВТ «ХимРар» — разработка и выведение на рынок инновационных лекарств на основе новейших «постгеномных» технологий, создание дополнительных научно-исследовательских возможностей для «фарма» и «биотек» партнеров, импортозамещающая разработка и внедрение в производство инновационных и дженериковых препаратов, комплексные программы по локализации фармпроизводств. На современной технологической базе Центра осуществляется полный цикл доклинической и клинической разработки новых лекарств и лекарственных соединений, начиная с идентификации актуальных биомишеней для высокопроизводительного биоскрининга, синтеза и испытания новых молекул, разработки готовых лекарственных форм и заканчивая выпуском новых лекарственных препаратов (www.chemrar.ru).
О Genzyme Corporation. Genzyme Corporation — одна из ведущих биотехнологических компаний, миссией которой является улучшение качества жизни людей с тяжелыми заболеваниями. С 1981 года компания выросла из небольшого стартапа до диверсифицированного предприятия, в котором работают 10 тыс. сотрудников по всему миру. Имея богатый продуктовый портфель, Genzyme помогает пациентам более чем в 100 странах и является лидером в применении наиболее современных технологий молекулярной биологии и медицины. Сфера деятельности компании включает редкие генетические заболевания, заболевания почек, ортопедию, рак, трансплантологию и заболевания иммунной системы. Инновационная деятельность Genzyme также направлена на развитие программ по созданию лекарственных препаратов для лечения сердечно-сосудистых, нейродегенеративных и других заболеваний. (www.genzyme.com).
О БФК «Северный». Биофармацевтический кластер «Северный» — объединение МФТИ с малыми инновационными компаниями, научно-исследовательскими организациям, производственными компаниями, осуществляемое при поддержке Министерства Промышленности и торговли РФ, Правительства Московской области, Администраций городов Долгопрудный и Химки. БФК ориентирован на создание пояса малых инновационных предприятий и корпоративных лабораторий вокруг Физтеха в области «живых систем». В состав БФК, помимо ЦВТ «ХимРар» и МФТИ, входят компании «Акрихин», «Фармстандарт», ГК «Протек», ФГУП НПЦ «Фармзащита» и др. (www.pharmcluster.ru). Контакты: Елена Сурина, ЦВТ «ХимРар». Тел. (495) 925 30 74 доб. 132, e-mail: es@chemrar.ru. Источник: Официальный пресс-релиз ЦВТ «ХимРар».
Новости фармкомпаний, 17 Марта 2011
Метки: 2011 год, Genzyme, лекарства, развитие, Россия, фармкомпании, ЦВТ ХимРар
АРФП: отрасли необходимо пересмотреть стратегию управления человеческими ресурсами
http://www.rsonews.org
10 марта 2011 года при поддержке Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) и группы компаний Slon состоялся круглый стол практиков HR-Pharma «Человеческие ресурсы в фармацевтической индустрии: Современные тенденции и пути развития». Представители фармбизнеса, образовательных учреждений, консалтинговых компаний выявили проблемы в кадровой сфере и попытались найти пути решения. Руководитель службы исследований HeadHunter Глеб Лебедев отметил, что в фармотрасли кризис больше всего повлиял на позиции молодых специалистов и топ-менеджеров. Что касается таких специалистов, как провизоры, фармацевты, медицинские советники, медицинские представители, то их востребованность продолжает расти. «В 2011 году рынок труда будет наверстывать то, что он потерял за кризисные годы. Последняя тенденция на фармрынке, связанная с законодательными изменениями, - большая востребованность достаточно новой специальности «медицинский советник». Также растет спрос на медицинских представителей, у которых налажены личные контакты с врачебным сообществом», — рассказал о новых кадровых тенденциях в фармотрасли Глеб Лебедев.
Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев провел анализ соответствия требований фармрынка и образовательных стандартов. «В стратегии Фарма-2020, которая определяет вектор развития отечественной фармпромышленности, сказано, что необходимо подготовить или переподготовить более 10.000 специалистов для работы на производстве. Среди специальностей значатся технологи (GMP), научные исследователи, управленцы. Опрос среди наших компаний показал, что средний возраст технолога на производстве составляет 60 лет. А где брать молодые кадры по многим специальностям, не очень понятно, ведь перечень направлений подготовки согласно образовательным стандартам никак не коррелируется с запросами рынка», — обозначил проблему представитель отечественного фармпрома. По его мнению, с изменениями в нормативно-правовой базе и переходом отрасли на мировые стандарты GMP появится спрос на профессионалов новых направлений: специалистов по регистрации ЛС, организаторов экспертной работы, инспекторов GMP, юристов, специализирующихся на фармотрасли и др. Также, по словам г-на Дмитриева, образовательные стандарты должны гармонично соотноситься с требованиями, предъявляемые в Таможенном союзе, ВТО, PICIS.
Руководитель проекта «Всероссийская студенческая фармацевтическая Олимпиада» Ирина Наделяева отметила важность взаимодействия вузов и фармацевтических компаний. «Для студентов важны стажировки, совместная работа с компаниями по разработке тем для написания курсовых и дипломных работ, образовательные программы и стипендии. Что касается развития проекта ВСФО, то в конкурсные направления третьей по счету Олимпиады, которая пройдет в Казани, мы добавим задания по биомедицинским технологиям», — рассказала о дальнейших планах работы г-жа Наделяева. Она также отметила, что студенты в своем большинстве не знают о кадровой структуре фармкомпаний. Ее поддержала руководитель проекта Pharma-med Елена Лифанова, которая озвучила результаты анкетирования, проведенного в рамках ВСФО в Ярославле. «Ни один из будущих выпускников не указал в анкете в графе потенциальной работы направление «регистрация ЛС», которое сейчас так востребовано. Больше трети опрошенных видят себя в роли менеджеров», — отметила Елена Лифанова. В пользу будущих работников фармотрасли говорит то, что 47% опрошенных уже на 4 и 5 курсах имеют опыт работы по своим специальностям, 73% занимаются научной деятельностью. Среди основных ожиданий выпускников — хорошая зарплата (21.000 — 30.000 рублей), предоставление жилья (83% опрошенных готовы к переезду) и др. О том, как привлечь молодых специалистов в компании рассказала руководитель проекта Мed-pred.ru Лариса Терентьева. По ее мнению, компании должны работать над своим имиджем. «С каждым днем возрастает роль Интернета. Я советую компаниям следить за корпоративными сайтами, регулярно готовить пресс-релизы, участвовать в профильных мероприятиях, обновлять вакансии на сайтах, вести корпоративные блоги. Такая информация очень важна для соискателей», — резюмировала г-жа Терентьева. Источник: Официальный сайт Ассоциации Российских фармацевтических производителей.
Пресс-Центр, 14 Марта 2011
Метки: 2011 год, АРФП, развитие, Россия, фармпромышленность



