Стратегия развития фармацевтической промышленности
Российской Федерации на период до 2020 года

Лишние звенья фармацевтического рынка

http://www.tv100.ru

Депутаты намерены выбить из цепочки фармацевтического рынка лишние звенья. В Госдуме готовится реформа, которая нацелена на сокращение числа дистрибьюторов в отрасли. Посредники должны будут заключать прямые договоры с производителями, кроме того, законопроект предполагает создание списка препаратов, обязательного для логистических компаний. Наконец, парламентарии надеются почистить рынок за счет повышения планки уставного капитала предприятий. Аналитики считают, что о методах думцев можно спорить, однако количество дистрибьюторов в фармацевтике действительно превышает все разумные пределы.

Давид Мелик-Гусейнов, директор Cegedim Strategic Data: «Американский рынок весит порядка 600 миллиардов долларов США. И на этом рынке работает всего 40 дистрибьюторов. Российский рынок весит примерно 18 миллиардов долларов в год — это объем российского рынка, и вот на него приходится около полутора тысяч дистрибьюторов. Подавляющее большинство этих компаний — это региональные структуры. Не стоит скрывать, что многие из этих компаний имеют крышу в виде административного ресурса, и с этим нужно как-то работать». Источник: Телеканал «100 ТВ».

Регулирование обращения ЛС, 30 Мая 2011

Метки: 2011 год, анализ, лекарства, прогноз, Россия, фармрынок

Аналитики прогнозируют рост российского фармрынка в 2011 году на 8-15 процентов

http://www.pharmvestnik.ru

В 2011 г. рынок фармпрепаратов в России вырастет, по оптимистичным прогнозам, на 15%, по пессимистичным — на 8%. Рост глобального рынка может составить 5–7%. Такие данные представили аналитики на VI конференции «Фармацевтический бизнес в России–2011», которая проходила в Москве 8–9 февраля. По сравнению с 2009 г. объём аптечных продаж количественно вырос на 11%, а по стоимости — на 13% в долларах (в рублях – на 9%). Об этом сообщил гендиректор ЦМИ «Фармэсперт» Николай Демидов. Объём коммерческого розничного сектора достиг 13,3 млрд. долл. (продано 4,4 миллиарда упаковок). Сегмент дополнительного лекарственного обеспечения увеличился на 11,5% и составил 2,8 млрд долл. Госпитальный сегмент вырос на 17% — 1,7 млрд. долларов.

По словам Н. Демидова, средняя цена за лекарства в группе жизненно важных снизилась на 10% по сравнению с прошлым годом и составила 85,6 руб. за упаковку, а в группе прочих лекарств увеличилась на 2% — 95,6 руб. за упаковку. Сергей Шуляк, гендиректор аналитической компании DSM Group, обратил внимание на «вымывание» дешёвых лекарств из аптек. С января по декабрь 201 г. доля препаратов стоимостью до 50 руб. сократилась с 14,4% до 12. Эксперты связывают это с политикой государства по регулированию цен. Дешёвые препараты стало невыгодно производить и реализовывать, пишет strf.ru.

Глобальный рынок возрастёт в этом году примерно на 5–7% и достигнет почти 900 млрд долл., прогнозирует Мария Денисова, исполнительный директор аналитической компании IMS-Health (Россия). Причём вклад растущих рынков — Китая, России, Бразилии и ряда других — в скором времени будет практически сопоставим со вкладом развитых рынков. У России уникальные возможности для роста фармрынка. Он интересен и будет развиваться дальше. Не последнюю роль в этом играет активная позиция государства, считает М. Денисова. Источник: «Фармацевтический вестник».

Форкастинг, 10 Февраля 2011

Метки: 2011 год, анализ, лекарства, прогноз, производство, Россия, фармрынок

Минэкономразвития: Производство лекарств в 2013 г. может вырасти почти в 2 раза по сравнению с 2009 г.

http://www.pharmvestnik.ru

Прогноз социально-экономического развития Российской Федерации на 2011 г. и на плановый период 2012 и 2013 гг. разработан Минэкономразвития России на основе сценарных условий, основных параметров прогноза социально-экономического развития РФ, а также ориентиров и приоритетов социально-экономического развития, предусматриваемых «Основными направлениями деятельности Правительства РФ» и «Концепцией долгосрочного социально-экономического развития РФ на период до 2020 г.». Прогноз учитывает итоги социально-экономического развития Российской Федерации за январь-июль 2010 г., а также прогнозные данные федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов РФ и Банка России.

При разработке использовались базовые (1b и 2b) и дополнительные (1а и 2с) варианты. Базовые варианты основаны на относительно консервативных оценках внешних условий. Они предполагают устойчивое восстановление мировой экономики и умеренный рост цен на нефть Urals. В соответствии с прогнозом, производство лекарственных средств по базовому варианту 2b* в 2013 г. по сравнению с 2009 г. вырастет в 1,96 раза. Производство лекарственных средств по важнейшим фармако-терапевтическим группам в варианте 2b в 2013 г. по сравнению с 2009 г. составит: антибиотиков (готовые формы) в упаковках и флаконах – 148,4% и 250% соответственно; кровезаменителей и других плазмозамещающих средств в ампулах и упаковках – 258% и 112,9%; болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств в упаковках и ампулах – 111,5% и 203,7%; витаминных препаратов в упаковках и ампулах – 220,5% и 129,3%; препаратов для лечения глазных заболеваний в упаковках – 193,4%; препаратов для лечения болезней эндокринной системы, органов пищеварения и других заболеваний в упаковках и ампулах – 169,7% и 282,9%; препаратов для лечения онкологических заболеваний в упаковках и флаконах – 120,3% и 130%.

Производство ваты гигроскопической в 2010 г. оценивается в количестве 3873 т или 79% к уровню 2009 г. Снижение объемов производства ваты гигроскопической, как конечного продукта продаваемого в аптечной сети, является общей мировой тенденцией, связанной с расширением применения более эффективных гигиенических и специализированных перевязочных средств и средств гигиены, эффективно заменяющих вату. Эта тенденция сохранится и на плановый период 2011-2013 годов. В связи с этим производство ваты гигроскопической в 2013 году по варианту 1b составит 4207 т (85,8% к 2009 г.), по варианту 2b – 4297 т. (87,6% к 2009 году).

Экспорт фармацевтической продукции в стоимостном выражении в 2013 году по отношению к 2009 г. составит по второму варианту 167,4%. Из общего объема экспорта фармацевтической продукции в стоимостном выражении в 2013 г. объем экспорта в страны дальнего зарубежья составит 22,2%, в страны СНГ – 77,8%. Импорт фармацевтической продукции в стоимостном выражении в 2013 г. по отношению к 2009 г. составит по второму варианту 135,6%. Из общего объема импорта фармацевтической продукции в стоимостном выражении в 2013 г. объем импорта из стран дальнего зарубежья составит 98,8%, из стран СНГ – 1,2%. Импорт важнейших товаров в натуральном выражении в 2013 г. по отношению к 2009 г. соответственно составит: антибиотиков – 160,6%, лекарственных средств (товарная позиция 3003-3004) – 108,3%.

Ключевым фактором, обеспечивающим устойчивое развитие отрасли в среднесрочной перспективе, станет принятие федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года». Федеральная целевая программа направлена на модернизацию производственных мощностей и создание системы разработки и организации производства новых лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения. В частности, в федеральной целевой программе найдут отражение задачи по созданию региональных центров инноваций и развития, предполагается модернизация и техническое перевооружение более 150 предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, создание научно-исследовательской базы мирового уровня.

Развитию отрасли также будет способствовать реализация проектов, поддержанных Комиссией при Президенте России по модернизации экономики России: «Создание современного биотехнологического центра «Генериум», «Разработка, проектирование и строительство высокотехнологичного научно-производственного комплекса «Бета» по производству медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции», «Центр по разработке инновационных и импортозамещающих лекарственных препаратов «ХимРар», «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов «Биокад», «Организация производства новых радиофармпрепаратов и медицинских изделий и формирование сети услуг по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи» ФГУП «Медрадиопрепараты» ФМБА России.

Умеренно-оптимистичный вариант 2b является инвестиционно обусловленным вариантом развития экономики. В 2011 году предполагаются значительные объемы инвестиций компаний топливно-энергетического комплекса. При общей социальной направленности расходов федерального бюджета предусматривается рост расходов на программы развития высокотехнологичного комплекса, жилищного строительства, здравоохранения. Возобновится рост банковского кредитования. Предполагается относительное повышение конкурентоспособности бизнеса. Рост импорта будет опережать наращивание внутреннего спроса, однако эта разница будет снижаться. Темпы роста реальной заработной платы будут сопоставимы с ростом производительности труда. Рост ВВП в 2010-2013 гг. прогнозируется на уровне 3,9-4,5%.

Общая концепция, 15 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, лекарства, прогноз, производство, Россия, фарминдустрия

Борьба за отрасль

http://www.expert.ru

«Эксперт» № 40 (724)/11 октября 2010 г. Лилия Москаленко, специальный корреспондент журнала «Эксперт»: Новые правила регулирования лекарственного рынка помогут вывести российскую фармацевтику на новый уровень развития. Для этого требуется доработать механизмы регулирования цен и обеспечения прозрачности тендеров, считает гендиректор АРФП Виктор Дмитриев. Три года назад доля российских игроков в госзакупках составляла 18–20 процентов, а сегодня не выше 3 процентов. На аптечном рынке отечественные компании занимают сейчас не более 15%. Это ставит под угрозу национальную безопасность России», — говорит Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП). Доля российских компаний на фармацевтическом рынке убывает с каждым годом. При этом правительство в течение последнего времени выступает с инициативой создания развитой фармацевтической промышленности…

Общая концепция, 13 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, лекарства, прогноз, производство, Россия, фарминдустрия

Переход на GMP одобряют более 60 процентов сотрудников фармкомпаний

http://www.strf.ru

Таковы результаты опроса работников российских фармацевтических предприятий, проведённого отраслевой сетью Pharm-Med.ru. Главной целью исследования было получение ответа на вопрос: нужно ли введение стандартов GMP российским фармацевтическим компаниям, и если да, то зачем? Большинство опрошенных — 61% — переход на международные нормы считают необходимым шагом. Свою позицию они аргументируют тем, что в ближайшее время без введения стандартов GMP будет невозможно строить бизнес, что стандарт уже разработан и пригоден для внедрения. При этом респонденты, работающие в компаниях, уже перешедших на GMP, в числе преимуществ новой организации процесса называют улучшение качества продукции, гарантии безопасности и эффективности лекарственных средств, повышение квалификации сотрудников, улучшение дисциплины на производстве, чёткость и слаженность работы коллектива, возможность контроля производства на каждой стадии и многое другое.

По мнению 14,3% респондентов, переход на стандарты GMP не принесёт ожидаемых результатов. Они полагают, что, выпуская качественную продукцию на существующем оборудовании, используя систему ГОСТов, которая зарекомендовала себя ещё в СССР, можно обойтись без внедрения GMP — если лекарства производятся для продажи на территории России. Абсолютное большинство считает, что введение GMP повлечёт за собой необходимость дополнительных вложений в модернизацию производства и отразится на стоимости конечной продукции. В том, что с внедрением стандартов придётся увеличивать расходы на содержание персонала, который и будет заниматься вопросами GMP, убеждены 19,05% опрошенных. Ещё 33,33% в числе отрицательных последствий называют повышение уровня бюрократизации в компании. Отметим, что в настоящий момент, по разным оценкам экспертов фармрынка, стандарты GMP внедрены всего лишь на 10–20% российских предприятий, которые, согласно результатам исследования Pharm-Med.ru, столкнулись с трудностями на этапе их внедрения. В основном проблемы касаются нехватки квалифицированных специалистов, способных работать в системе GMP, причём наличие у персонала соответствующих сертификатов ничего не меняет — у большинства отсутствует реальная практика.

Повышение конкурентоспособности российских фармпроизводителей, 11 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, переход, Россия, стандарт GMP, фарминдустрия

Основные игроки на российском фармрынке

http://www.gmpnews.ru

Среди производителей лекарственных средств на российском рынке лидирует компания Новартис, ассортиментный портфель которой включает как препараты, применяемые в лечении тяжелых заболеваний (в т.ч. отпускаемые по программе ВЗН: Гливек, Ребиф, Сандиммун, Майфортик, Тасигна, Зомета, Акласта), так и препараты, предназначенные для лечения распространенных заболеваний и являющиеся «бестселлерами» в секторе аптечных продаж (Терафлю, Отривин, Ламизил, Вольтарен и пр.)…

Новости фармкомпаний, 8 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, Россия, фармрынок

Лекарственную революцию в России отложили до президентских выборов

http://www.gzt.ru

GZT.RU пишет: Государство активно вмешиваясь в рыночные механизмы, пока что порождает только сложности, как для населения, так и для бизнеса, в частности для фармацевтического. Об этом говорили 4 октября участники конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке?». Издержки, всплывающие при реализации новых документов для населения всегда чреваты или исчезновением лекарств с аптечных полок, повышением цен на препараты, а в итоге ограничением доступа населения к лекарствам. Но государство не рискнет проводить реформу лекарственного снабжения до выборов президента России, считают эксперты.

Минздравсоцразвития недавно вывесило на своем сайте новые методики по изменению цен при регистрации лекарств, входящих в список жизненно важных лекарственных средств (ЖНВ ЛС). С вступлением в действие с 1 сентября «Закона об обороте лекарственных средств», все цены на лекарства, входящие в перечень жизненно важных лекарств, должны регистрироваться ведомством. Если с учетом инфляции или при подорожании компонентов лекарства производитель собирается изменить цену такого препарата, он должен обосновать свои издержки, раскрывая в предъявляемых документах свою прибыль.

Таковы особенности алгоритма, предложенной «Методики определения предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты», предложенной Минздравсоцразвития в 2011 году. Компании-производители должны показывать данные об объемах отгрузки лекарств, и другие коммерческие бизнес-показатели. То есть ведомство будет решать, какая прибыль должна быть в том или ином случае. В компетенции Минздрава или Росздравнадзора до сих пор вопросов регулирования нормы прибыли нет, согласно законодательству, этим могут заниматься в ФАС или прокуратуре, но они не задействованы в этом процессе. Кроме того в механизм вводятся сравнения по средневзвешенным ценам препаратов…см. статью в приложении.

Общая концепция, 6 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, лекарства, прогноз, производство, Россия, фарминдустрия

Мероприятие для активных игроков российского рынка инновационных препаратов

http://www.selectum.ru

17-18 ноября в Москве пройдет 1-ый международный форум Институт Адама Смита «Разработка и производство инновационных препаратов в России». Среди докладчиков форума известные профессионалы и эксперты сектора, лидеры индустрии и представители государственных и регуляторных органов, такие как: Сергей Колесников, Заместитель председателя Комитета по охране здоровья, Госдума РФ и Президент, Национальная инновационно-технологическая палата; Сергей Цыб, Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации; Владимир Шипков, Исполнительный директор, AIPM; Андрей Иващенко, Председатель совета директоров, ЦВТ «ХимРар»; Дмитрий Морозов, Председатель совета директоров, ЗАО «Биокад»; Михаил Могутов, Президент, холдинг Биопроцесс и Группа компаний Биопроцес; Хари Свен Кришнан, Генеральный директор, Nvartis Pharma; Михаил Самсонов, Главный директор по науке, Россия, Nоvartis Pharma; Марат Фазылов, Начальник отдела правовой охраны патентов Управления интеллектуальной собственности, Valenta Pharmaceutical; Геннадий Ширшов, Исполнительный директор, Союз профессиональных фармацевтических организаций; Алексей Конов, Вице-президент, Группа компаний «Биопроцесс» и Директор по инвестициям, Венчурный фонд «Биопроцесс Кэпитал Венчурс»; Дмитрий Попов, Управляющий партнер, Maxwell Asset Management; Мадина Торчинова, Директор по юридическим вопросам и связям с государственными структурами, AIPMи многие другие.

Программа форума: КЛЮЧЕВАЯ СЕССИЯ: Стратегии и развитие инновационных препаратов в России. СПЕЦИАЛЬНАЯ СЕССИЯ, посвященная отечественным инновационным компаниям. СЕССИЯ: Стратегии международных фармацевтических компаний и их роль в развитии российского сектора R&D. ТЕМАТИЧЕСКАЯ ДИСКУССИЯ: Финансирование и возможности привлечения инвестиций в сектор. РАСШИРЕННАЯ СЕССИЯ: Создание и развитие современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины в регионах. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ФОКУС: Клинические исследования в России: настоящее и будущее. Правовые вопросы сектора R&D в России и создание нормативной базы инновационных технологий в российской фармацевтике. ИНТЕРАКТИВНАЯ ДИСКУССИЯ НА ТЕМУ: Кадры решают все: как преодолеть дефицит высококвалифицированных специалистов?

Общая концепция, 5 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, инновационные препараты, прогноз, Россия, фармрынок

Российский фармрынок обсудили в Японии

http://www.pharmvestnik.ru

5 октября в Токио состоялось заседание Японской ассоциации производителей фармацевтической продукции — самой влиятельной организации на фармацевтическом рынке Японии. Её членами являются более 40 крупнейших корпораций страны. Впервые за всю историю существования Ассоциации её заседание было посвящено России, точнее – ситуации на фармацевтическом рынке нашей страны и перспективам его развития. Так же впервые перед столь авторитетной аудиторией выступили представители российского фарм-бизнеса. Президент компании «Никомед Россия-СНГ» Йостейн Дэвидсен посвятил свое выступление анализу российского фармацевтического рынка и проинформировал о деятельности своей компании и её месте на рынках России и СНГ. Генеральный директор консалтинговой компании «Тайши Глобал» Игорь Дьяченко ознакомил японских бизнесменов с общей экономической ситуацией в России, организацией и состоянием российской системы здравоохранения. На заседании также выступили директор по развитию бизнеса «Никомед Россия-СНГ» Константин Бакайкин, остановившийся на перспективных направлениях освоения фармацевтического рынка на постсоветском пространстве, и главный медицинский советник компании «Райфарм» Елена Кабаева, посвятившая свое выступление клиническим испытаниям и условиям регистрации медицинских препаратов в России.

Общая концепция, 5 Октября 2010

Метки: 2010 год, анализ, прогноз, Россия, фармрынок, Япония

Фармстандарт увеличила чистую прибыль всего на 7 процентов

http://finance.rambler.ru

В среду, 1 сентября, фармацевтическая компания «Фармстандарт» представила финансовые результаты за 1 полугодие 2010 года. Показатели компании за 1 полугодие (по сравнению с 1 полугодием 2009 года): Выручка: 11,54 млрд. рублей (15%), EBITDA: 3,87 млрд. рублей (на том же уровне), чистая прибыль: 2,76 млрд. рублей (+7%), продажи безрецептурных препаратов: 5,67 млрд рублей (+4,7%), продажи рецептурных препаратов: 1,58 млрд. рублей (+60,4%), продажи медицинского оборудования и изделий однократного применения: 251,8 млн. рублей (–7,9%).

Комментирует Татьяна Бобровская, аналитик ФГ БКС: «Финансовые результаты «Фармстандарта» за первое полугодие оказались заметно хуже наших ожиданий и прогнозов рынка. При росте продаж на 15%, показатель EBITDA остался практически без изменений по сравнению с аналогичным периодом 2009 года, а чистая прибыль выросла всего на 7%, в том числе за счет снижения процентных расходов. К снижению операционной рентабельности привели рост себестоимости производства (+22% к первому полугодию 2009 года), в первую очередь в связи с повышением закупочных цен на сырье и материалы, а также высокий рост коммерческих и административных расходов (на 24% и 29% соответственно). Традиционно первое полугодие для «Фармстандарта» является менее рентабельным по сравнению со вторым, и по итогам всего 2010 годы мы ожидаем восстановления показателей рентабельности компании. Тем не менее, с учетом высокой доли продаж продукции сторонних производителей в суммарной выручке компании, навряд ли оно будет значительным. По всей видимости, нам придется пересматривать свои прогнозы по EBITDA и чистой прибыли компании в меньшую сторону».

Новости фармкомпаний, 1 Сентября 2010

Метки: 2010 год, анализ, россия, фармкомпании, фармрынок, Фармстандарт